Descripción
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Descripción
Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (nombre comercial Avodart), fabricado por GlaxoSmithKline, es un inhibidor triple de 5? -reductasa que inhibe la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Se utiliza para tratar la hiperplasia prostática benigna. Aumenta el riesgo de disfunción eréctil y disminuye el deseo sexual. Usos médicos [editar]
Avodart (dutasterida) 500 μg cápsulas blandas
La dutasterida es útil para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB); coloquialmente conocido como "agrandamiento de la próstata".
En aquellos que se someten a pruebas de detección con regularidad, los inhibidores de la 5-reductasa como la finasterida y la dutasterida reducen el riesgo general de ser diagnosticados con cáncer de próstata; sin embargo, no hay datos suficientes para determinar si tienen un efecto sobre el riesgo de muerte y pueden aumentar la probabilidad de casos más graves.
Efectos secundarios
Efectos sexuales
Esta clase de fármacos aumenta las tasas de disfunción eréctil (entre un 5% y un 9% desarrollan problemas después de iniciar su uso). Esto está relacionado con la menor calidad de vida y puede causar estrés en las relaciones. También existe una asociación con la disminución del deseo sexual. Se ha informado que estos efectos secundarios sexuales negativos pueden persistir incluso después de suspender el fármaco.
Cancer de prostata
La FDA agregó una advertencia a la dutasterida sobre un mayor riesgo de cáncer de próstata de alto grado. Si bien no se ha establecido el potencial de cambios positivos, negativos o neutrales en el riesgo potencial de desarrollar cáncer de próstata con dutasterida, la evidencia ha sugerido que puede reducir temporalmente el crecimiento y la prevalencia de los tumores de próstata benignos, pero también puede enmascarar los primeros diagnóstico de cáncer de próstata. El principal motivo de preocupación son los pacientes que pueden desarrollar cáncer de próstata mientras toman dutasterida para la hiperplasia prostática benigna, lo que a su vez podría retrasar el diagnóstico y el tratamiento precoces del cáncer de próstata, aumentando potencialmente el riesgo de que los pacientes desarrollen cáncer de próstata de alto grado.
Contraindicaciones
Los niños y mujeres que están o podrían quedar embarazadas y las personas con hipersensibilidad significativa conocida (p. Ej., Reacciones cutáneas graves, angioedema) a dutasterida o finasterida no deben tomar dutasterida. La exposición a dutasterida y otros inhibidores de la 5-reductasa durante el embarazo puede causar defectos de nacimiento. Dado que estos medicamentos se absorben fácilmente a través de la piel, las mujeres que están o podrían quedar embarazadas no deben manipularlos y, si entran en contacto con cápsulas con fugas, el área de contacto debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. Las personas que toman dutasterida no deben donar sangre y, debido a su larga vida media, no deben donar sangre durante al menos 6 meses después de suspender el tratamiento.
Mecanismo de acción
La dutasterida pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la 5-reductasa, que bloquean la acción de las enzimas 5-reductasa que convierten la testosterona en dihidrotestosterona (DHT).
Dutasterida versus finasterida
La finasterida también está aprobada para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna o HPB. Los medicamentos pertenecen a la misma clase de medicamentos.
La dutasterida inhibe las tres isoformas de la 5-reductasa, tipo I, II y III, mientras que la finasterida inhibe solo los tipos II y III y tiene una vida media mucho más corta.
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