Caberlin 0.5 Cabergoline Comprar en línea – Culturismo deportivo

16.00

Fabricante: Sun Pharma
Sustancia: Cabergolina
Paquete: 0,5 mg / tab. (4 pestañas)

UGS : 12040 Catégories : ,

Description

Descripción

De

La cabergolina es un fármaco derivado del cornezuelo de centeno que se utiliza para tratar el prolactinoma, la enfermedad de Cushing y otros adenomas hipofisarios. Es un agonista del receptor de dopamina en los receptores D2. Debido a su efecto inhibidor sobre las células de prolactina, se utiliza con éxito para tratar trastornos de aumento de los niveles de prolactina. Desde su inicio en 1981, ha reemplazado a la bromocriptina como fármaco de primera línea en el tratamiento del prolactinoma debido a efectos secundarios menos graves y mayor afinidad por los receptores de dopamina D2.

Clasificación y mecanismo de acción.

La prolactina se libera de la glándula pituitaria anterior bajo la influencia de la dopamina. La cabergolina es un agonista del receptor de dopamina en los receptores D2, aunque también tiene una menor afinidad por la serotonina dopaminérgica D1, 5HT1 y 5HT2, un agonista adrenérgico α1 y α2. La cabergolina también tiene un efecto inhibidor sobre las células lacticidas pituitarias que liberan prolactina. De esta forma, reducen la secreción de prolactina y ayudan a reducir el prolactinoma.

Cuida Caberlin 0,5 mg

La cabergolina debe almacenarse a temperatura ambiente de 20-25oC o 68-77oF.
Almacenar en un lugar fresco y seco fuera del alcance de niños y mascotas.
Cómo tomar Caberlin 0,5 mg

La cabergolina debe tomarse por vía oral con agua dos veces por semana o según lo sugiera su médico. Es recomendable marcar en el calendario cuándo tomar el medicamento para no olvidarlo y anotar si los síntomas han mejorado, persistido o empeorado.

Dosis

La cabergolina se administra por vía oral 0,25 mg dos veces por semana como dosis inicial. Si los niveles de prolactina son realmente altos, o si los síntomas no mejoran a pesar de la dosis inicial, la dosis puede aumentarse a 1-2 mg dos veces por semana. Es recomendable controlar la actividad cardíaca y hacer una ecocardiografía antes de iniciar la dosis y continuar periódicamente una vez iniciado el tratamiento a largo plazo. No hay interacciones con los alimentos; puede tomarlo con o sin comida.

Sobredosis

Comuníquese con su emergencia si presenta síntomas como congestión nasal, desmayos, alucinaciones y pérdida del conocimiento.

Dosis faltante

Si olvida una dosis de cabergolina, tome la píldora olvidada inmediatamente, pero si es el momento justo para su próxima dosis, tome la dosis programada en su lugar y omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble. Informe a su médico para obtener más sugerencias.

Advertencias y precauciones

Se debe tener cuidado con los pacientes si:

Se administra una dosis superior a 1 mg, ya que la cabergolina puede provocar mareos y somnolencia.
La madre está amamantando o planea tratar
El paciente es un niño, se administra la dosis más baja posible.
El paciente está tomando otros medicamentos antihipertensivos.
El paciente tiene enfermedad de Raynaud, úlcera gastroduodenal, hipotensión o hemorragia gastrointestinal.
Dado que la cabergolina se metaboliza ampliamente en el hígado, debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepática.
Los pacientes deben someterse a evaluaciones cardíacas periódicas para detectar valvulopatías mediante ecocardiografía.
Cuándo no debe usarse Caberlin 0,5 mg

La cabergolina está contraindicada en pacientes que tienen:

Hipertensión incontrolada
Pacientes alérgicos a fármacos derivados de la ergotamina (ergotamina)
Mujeres que planean un embarazo
Insuficiencia hepática grave
Preeclampsia severa
Historia conocida de trastornos fibróticos o valvulopatías
Ha tomado o tomará sumatriptán en las 24 horas posteriores a la toma de cabergolina.
Ingesta concomitante de haloperidol, metoclopramida, clorpromazina o cualquier tioxanteno.

¿Cuánto tiempo debe tomar Caberlin 0,5 mg?

La cabergolina debe tomarse durante el tiempo que su médico le haya recetado, aumentando la dosis según sea necesario cada 4 semanas. Una vez que los niveles de prolactina se han mantenido durante 6 meses, se puede suspender el medicamento, con un control regular de los niveles de prolactina para ver si es necesario reiniciar el tratamiento. Si, a pesar de aumentar la dosis, no se observa mejoría en los síntomas, se debe administrar la dosis más baja del fármaco que dé resultados terapéuticos y se deben considerar otras opciones de manejo.

Posibles efectos secundarios.

Más común

  • Náusea
  • Dolor de cabeza
  • Mareo
  • Estreñimiento
  • Menos común

 

  • Astenia
  • Fatiga
  • Somnolencia
  • Dispepsia
  • Dolor abdominal
  • Depresión
  • Hipotensión postural
  • Sensación de parestesia, entumecimiento, hormigueo o hormigueo
  • Sensibilidad en los senos
  • dismenorrea
  • Sofocos
  • Nerviosismo
  • Visión anormal

Raro

  • Epistaxis
  • Aumento de la libido
  • Dificultad para concentrarse

Avis

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