Descripción
Descripción
CARACTERÍSTICAS
La oxidrolona tiene efectos androgénicos inusualmente fuertes. Puede proporcionar una gran ganancia de fuerza y masa en muy poco tiempo. Dado que tiene una cantidad significativa de agua, el típico aspecto hinchado de los músculos. Se utiliza principalmente en el período de volumen, cuando actúa como un acelerador del crecimiento con un fuerte efecto de bombeo y ayuda a mantener un alto nivel de fuerza en el entrenamiento. Además, tiene un fuerte efecto regenerador. Muchos deportistas también lo utilizan para proteger articulaciones de alta carga.
La oxidrolona se deriva de la dihidrotestosterona (DHT). Es decir, la oximetolona es esencialmente una dihidrotestosterona modificada. Otros compuestos del grupo de los esteroides anabólicos se derivan de DHT estanozolol, metenolona, drostanolona, oxandrolona y muchos más. La oxidrolona se diferencia de la DHT con la adición de un grupo metilo unido al carbono en la posición 17, y el grupo 2-hidroximetilo está unido al primer átomo de carbono del anillo cicloalcano. Estos cambios permiten que la oximetolona permanezca activa en el tejido muscular, donde normalmente se elimina la dihidrotestosterona. La enzima responsable de la degradación de la dihidrotestosterona en el tejido muscular se llama 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Con las modificaciones químicas antes mencionadas, la enzima no reacciona con la oximetolona. Esto permite que el compuesto permanezca activo en el tejido muscular y proporcione un efecto muy fuerte. La oximetolona tiene una fuerza anabólica en el valor de 320 (más de 3 veces la fuerza de la testosterona, que tiene un poder anabólico de valor 100). También se ha encontrado que tiene una fuerza androgénica más baja (valor de 45) que la testosterona (valor de 100).
Una de las características únicas y misteriosas de la oximetolona es que, si bien es un derivado de la dihidrotestosterona, tiene un nivel muy alto de actividad estrogénica. No se espera que los derivados de dihidrotestosterona puedan convertirse en estrógeno por la enzima aromatasa y, por lo tanto, no causen efectos estrogénicos, pero es diferente con la oximetolona. También se sabe que la oximetolona causa retención excesiva de agua, distensión abdominal, ginecomastia y otros efectos estrogénicos en el cuerpo, aunque no se convierte en estrógeno. Se cree que en algunos tejidos actúa como estrógeno. Es necesario tener en cuenta que todos los usuarios potenciales saben que aunque la oximetolona es un derivado de la dihidrotestosterona, no pueden esperar las ganancias sólidas y de calidad que son típicas de otros derivados de la DHT. Los efectos estrogénicos de la oximetolona no se pueden combinar con los inhibidores de la aromatasa debido al hecho de que no puede convertirse en estrógeno.
EFECTOS SECUNDARIOS
La oximetolona pertenece al grupo de esteroides androgénicos anabólicos con los efectos más nocivos y muchos asocian directamente esta sustancia con el cáncer de hígado. Puede provocar insuficiencia hepática, que inicialmente se manifiesta en valores elevados, pero tras un uso prolongado de esta sustancia conduce a daño hepático. Entre los efectos secundarios estrogénicos se encuentra la emergencia del ginecomat. La alta retención de sal y agua aumenta la presión arterial. La oximetolona tiene un impacto significativo en la reducción de la producción de testosterona. Aumenta la cantidad de glóbulos rojos. Parte del ingrediente activo se convierte en dihidrotestosterona (DHT); consecuentemente acné y caída del cabello. Otros efectos secundarios pueden ser dolor de cabeza, náuseas, dolor de estómago, vómitos, insomnio y diarrea. Al tomar oximetolona, a menudo surge una situación paradójica cuando un culturista aumenta de peso y fuerza, pero no se siente particularmente bien. Afecta fuertemente la conversión de carbohidratos en glucógeno. En caso de una ingesta insuficiente de carbohidratos puede inducir un estado de hipoglucemia. El aumento del nivel de agresión se atribuye al aumento de los niveles de andrógenos y aún se eleva con la aplicación simultánea de grandes dosis de testosterona. Conduce a cambios en los valores de colesterol HDL (bueno) y LDL (malo). Gana dinero con la sustancia.
Los primeros estudios sobre la toxicidad de la oximetolona hepática en pacientes con SIDA, mostraron un efecto perjudicial en la dosis de 40 y 80 mg, pero no en una dosis de 20 mg por día. (La detección de toxicidad hepática por esteroides, sin embargo, ahora es generalmente problemática porque es una muestra aislada de algo de oximetolona en el grupo de hombres mayores (65-80 años), que recibieron 50 o 100 mg de oximetolona al día durante 12 semanas. Se demostró que en ambos grupos la oxidrolona redujo significativamente los niveles de colesterol HDL, pero la carga sobre el hígado (la medición de la actividad de las enzimas hepáticas AST y ALT) ocurrió sorprendentemente solo en el grupo tratado con 100 mg / día, y nuevamente no fue dramático.
DOSIS
Es uno de los pocos esteroides anabólicos androgénicos, cuya dosis abusada es considerablemente más baja que la llamada dosis terapéutica, comúnmente utilizada en el proceso de tratamiento. El prospecto indica generalmente una dosis terapéutica de 1 a 5 mg por kg de peso corporal. La información disponible indica que los deportistas debido a la alta toxicidad de la sustancia optan por que la dosis óptima sea de 50-100 mg por día. Su vida media (vida media biológica) es de 8 a 9 horas. Obviamente, solo se debe considerar el abuso a corto plazo de la sustancia (máximo 3-5 semanas) porque los receptores que reaccionan a estas sustancias solo lo hacen por un corto tiempo. Sin embargo, como la oximetolona provoca una reducción significativa en el nivel de andrógenos naturales, después de la interrupción se pierde la gran mayoría de las ganancias. Por tanto, la calidad del PCT es una necesidad.
Los atletas toman oximetolona principalmente como sustancia "iniciadora" al comienzo del ciclo de inyección, cuyo efecto es lento (por ejemplo, con testosterona, nandrolona, metenolona, boldenona). El uso separado de oximetolona no tiene sentido, porque los resultados son apenas sostenible. Los estudios muestran que la sustancia permanece en la orina durante 50 a 60 días.
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